肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与大动脉粥样硬化性卒中的相关性:中国南方汉族人群研究
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10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2012.01.006

肾素-血管紧张素-醛固酮系统基因多态性与大动脉粥样硬化性卒中的相关性:中国南方汉族人群研究

引用
目的 研究肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体(angiot ensinⅡtype 1 receptor,AGTR1)基因A1166C、醛固酮合酶( aldosterone synthase,CYP11B2)基因- 344C/T多态性与中国南方汉族人群大动脉粥样硬化性卒中(large-artery atherosclerosis,LAA)的相关性.方法 采用聚合酶链反应和基因测序技术对中国南方汉族LAA患者和正常对照者AGT基因M235T、ATGR1基因A1166C和CYP11B2基因- 344C/T多态性进行基因分型,并通过二分类logistic回归分析确定这3种基因多态性与LAA的相关性.结果 共纳入LAA患者107例和142名健康对照者.LAA组AGT基因235TT基因型(66.36%对50.70%,x2=6.122,P=0.047)和T等位基因(79.44%对70.07%,x2=5.581,P=0.018)频率显著高于对照组,AGTR1基因1166CC基因型(0%对0%,x2=1.494,P=0.222)和C等位基因(7.48%对4.93%,x2=1.399,P=0.237)频率与对照组无显著性差异,CYP11B2基因- 344CC基因型(9.35%对4.23%,x2=3.603,P=0.165)和C等位基因(27.10%对26.06%,x2=0.069,P=0.793)频率与对照组亦无显著性差异.二分类logistic回归分析显示,这3种基因多态性与单纯性LAA患病均无显著相关性.合并高血压的LAA患者AGT基因235TT基因型(68.00%对41.90%,x2=12.446,P=0.002)和T等位基因(79.33%对64.76%,x2=8.993,P=0.003)频率均显著高于血压正常对照组,logistic回归分析显示,暴露于TT基因型的优势比(odds ratio,OR)为2.153[ 95%可信区间(confidence interval,CI)0.789 ~5.872],T等位基因的OR值为2.089(95% CI1.285 ~3.396).结论 AGT基因M235T多态性与南方汉族人群单纯性LAA无关,但可能与合并高血压的LAA患病风险相关;CYP11B2基因- 344C/T多态性和AGTR1基因A1166C多态性与南方汉族人群LAA发病无关.

卒中、脑缺血、动脉粥样硬化、多态现象、遗传学、血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ、受体、血管紧张素、1型、醛固酮合酶、高血压

20

R743(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金81160148

2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国际脑血管病杂志

1673-4165

11-5541/R

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