脑出血患者载脂蛋白E和血管紧张素Ⅱ受体-1 A1166C基因多态性分析

摘要：

目的:探讨脑出血(ICH)患者载脂蛋白E(ApoE)和血管紧张素Ⅱ受体-1(ATIR)A1166C基因多态性是否有协同致ICH效应.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测80例ICH患者和90名健康对照者ApoE和ATlR A1166C基因多态性,并运用logistic回归分析ApoE和ATlR A1166C基因多态性致ICH的效应.结果:ICH组ApoE基因型频率和等位基因频率与正常对照组无显著差异;ATlR AC基因型频率为32.5%,C等位基因频率为16.2%,显著高于正常对照组的11.1%和5.6%(P均＜0.05);logistic回归分析显示,AT1R C等位基因个体发生ICH的优势比(OR)为3.299(95% CI 1.537～7.079,P＜0.05);同时携带ATlR C等位基因和ApoE ε4等位基因的个体患ICH的OR为4.784(95% CI 1.325～17.272,P＜0.05).结论:ATIR A1166C基因多态性可能是ICH发病的独立遗传因素;ATlR A1166C基因多态性与ApoE基因多态性具有协同致ICH效应.

关键词：脑出血、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ受体-1、基因多态性

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分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：包头市科技计划项目2005G30020-34;2003G2136-27

在线出版日期：2008-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：822-825