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10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2006.12.005

Na+/K+-ATP酶ATP1A2基因突变与偏头痛

引用
偏头痛是一种常见的反复发作性神经疾病.病因涉及遗传和环境因素,其发病机制尚未完全阐明.家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)中Na+/K+ATP酶α2亚基ATP1A2基因突变的发现,是偏头痛遗传学研究的重大突破.目前已鉴定出25种ATP1A2基因突变,且绝大部分为错义突变,这些突变或者引起Na+/K+-ATP酶α2亚基单个等位基因的功能丧失,或者引起钠钾泵的动力学改变.不过,ATP1A2基因与普通偏头痛的关系尚不明确,有待进一步研究.

ATP1A2、基因、错义突变、偏头痛

14

R74(神经病学与精神病学)

2007-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

900-903

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国际脑血管病杂志

1673-4165

32-1762/R

14

2006,14(12)

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