MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性

摘要：

目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者和500例健康对照者进行MTHFR C677T基因多态性分析.结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合子TT基因型频率为40%,突变杂合子CT基因型频率42.6%,野生型CC基因型频率为17.4%;对照组中TT基因型频率为32.8%,CT基因型频率为34.6%,CC基因型频率为32.6%;患者组和对照组T等位基因频率分别为61.3%和51.1%,C等位基因频率分别为38.7%和49.9%,以上各频率之间均有显著性差异(P＜0.05).结论:MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,可能是缺血性脑血管病的一个重要危险因素.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性、缺血性脑血管病

所属期刊栏目：14

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省高校杰出科研创新人才工程项目2005KYCX020;河南省杰出青年科学基金0612001300

在线出版日期：2006-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：362-364