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10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2005.06.011

P/Q型钙通道α1亚基基因CACNA1A突变与偏头痛

引用
偏头痛是一种常见的反复发作性疾病,有明显家族聚集性,发病机制未明.对家族性偏瘫型偏头痛(FHM)家系CACNA1A基因的鉴定,掀起了偏头痛分子遗传学研究的热潮.该基因定位于19p13,为脑特异性P/Q型钙通道α1A亚单位基因CACNA1A.业已鉴定出该基因的15种突变型.突变型与表现型之间存在一定的关系.但是,CACNA1A基因与普通型偏头痛是否相关的研究却得出了不同的结论.

偏头痛、钙通道、CACNA1A基因

13

R74(神经病学与精神病学)

广东省自然科学基金020777

2005-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

446-449

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国外医学(脑血管疾病分册)

1673-4165

32-1762/R

13

2005,13(6)

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