10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2005.06.010
CADASIL
作为卒中、痴呆和偏头痛的病因,伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)越来越受到人们的重视.Notch3基因突变是CADASIL的分子遗传学基础.目前,基因突变检测和皮肤肌肉组织活检是诊断CADASIL的主要手段.
CADASIL、Notch3
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R74(神经病学与精神病学)
国家高技术研究发展计划863计划
2005-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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