10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2003.05.018
同型半胱氨酸代谢异常的分子遗传学机制研究进展
高同型半胱氨酸血症是心脑血管性疾病的危险因素.血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平受遗传和环境等因素的影响,近几年来人们开始致力于从分子遗传学角度分析Hcy的代谢通路以筛选与血浆Hcy水平有确切关联的候选基因.文章对影响Hcy代谢通路的最常见关键酶N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、编码叶酸结合蛋白(Folbp1)的基因FOLR1和编码内因子即维生素B12受体(cubilin)的基因CUBN的分子遗传学及其与Hcy代谢关系的研究作了综述.
同型半胱氨酸、亚甲基四氢叶酸还原酶、叶酸结合蛋白、cubilin
11
R74;R54
2004-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
390-392