CADASIL研究进展

摘要：

伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL），其临床特点为中年发病、具有家系遗传性，以反复皮质下缺血性卒中、假性球麻痹、进行性血管性痴呆、先兆症状的偏头痛发作和精神症状为主要表现。病因为19号染色体Notch 3基因突变。目前尚无治疗方法，预后较差。

关键词：CADASIL、进展

所属期刊栏目：07

在线出版日期：2021-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：143-145