抗氧化剂TA9902对快速老化小鼠-P/8抗氧化及DNA氧化损伤影响的实验研究
目的 观察抗氧化剂TA9902对快速老化小鼠P/8(SAM-P/8)抗氧化能力及淋巴细胞DNA氧化损伤的影响,为其临床治疗阿尔茨海默病(AD)提供科学依据.方法 选用3月龄雄性SAM-P/8小鼠52只,采用随机数表将其分为老年组(12只)、TA9901组(12只)、EGb761组(14只)、TA9902组(14只).TA9901组和EGb761组饮水中分别加入0.5%TA9901和0.08%EGb761,TA9902组加入1.0%的TA9002,老年组给予正常饮水饮食.清洁级环境饲养.动物喂养期为6个月.分别检测各组血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量以及淋巴细胞DNA自发性损伤和10 μmol/L H2O2诱导的氧化损伤.结果 TA9902组能明显提高血浆SOD、血浆及膜GSH-Px活性,降低血浆MDA水平,与其它3组相比,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);TA9901组、EGb761组血浆SOD、血浆及膜GSH-Px活性显著高于老年组,血浆MDA水平显著低于老年组,差异也有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).各组的淋巴细胞DNA自发性氧化损伤均较低,各组间差异没有统计学意义(P＞0.05),而当加入10 μmol/L H2O2时,诱发氧化损伤明显加重,TA9902组的DNA氧化损伤较其它3组显著降低(P＜0.05,P＜0.01),TA9901组、EGb761组的DNA氧化损伤也较老年组明显降低(P＜0.05).与老年组比较,TA9901组、EGb761组鼠尿O6-氧-甲基鸟嘌呤(mG)含量下降(P＜0.05),TA9902组下降较为明显(P＜0.01).而TA9901组、EGb761组、TA9902组间差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 TA9902能显著降低机体的脂质过氧化水平并能提高抗氧化酶活性,同时,DNA诱发氧化损伤及烷化损伤则明显下降.TA9902的抗氧化作用优于TA9901和EGb761.
快速老化小鼠、TA9902、抗氧化剂、DNA损伤、阿尔茨海默病
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R395.1
国家重点基础研究发展计划973计划2006cb500700;国家自然科学基金30470904;广东省科技社会发展计划项目2006B36030003;广东省广州市科技攻关项目200222-E0112
2007-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
187-190,193
