特发性嗜酸粒细胞增多综合征研究进展

摘要：

特发性嗜酸粒细胞增多综合征是一种以嗜酸粒细胞增多伴靶器官损害为特征的异源性疾病,既往以排除性诊断和防治靶器官损害为主,新近研究显示酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼可使部分患者获得完全血液学缓解,并由此发现一由染色体缺失形成的融合基因FIP1L1-PDGFRα.现将已有对特发性嗜酸粒细胞增多综合征的认识及FIP1L1-PDGFRα对特发性嗜酸粒细胞增多综合征诊断分类及治疗的意义作一综述.

关键词：特发性嗜酸粒细胞增多综合征、伊马替尼、FIP1L1-PDGFRα

所属期刊栏目：32

分类号：R552(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：452-455