难治性特发性血小板减少性紫癜的靶向治疗
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,这种难治性病例的治疗至今仍很困难.传统免疫抑制剂的作用特点是无特异性地广泛抑制机体免疫功能,易导致不良反应,而基因工程产物如抗CD20单克隆抗体、抗CD52单克隆抗体、抗CD40L单克隆抗体、B7阻滞剂介导的靶向治疗,可在体内特异性的清除某一种免疫细胞群体如B细胞或T细胞,或阻断T、B细胞的激活及其相互作用以抑制机体免疫功能,以其特异性高、副作用少的优点越来越受到临床的重视.
特发性血小板减少性紫癜、靶向治疗、单克隆抗体、融合蛋白
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R558+.2(血液及淋巴系疾病)
2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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