重症肌无力的免疫学发病机制研究进展
重症肌无力(MG)是抗乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫病,其发病机制是针对乙酰胆碱受体的免疫应答异常.辅助性T细胞、细胞因子及胸腺在MG的发病机制中起重要作用,肌细胞亦主动地参与了MG的发病过程.MG的免疫启动目前多倾向于交叉反应学说.
重症肌无力、发病机制、免疫学、乙酰胆碱受体
30
R746.1(神经病学与精神病学)
2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
399-401
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重症肌无力、发病机制、免疫学、乙酰胆碱受体
30
R746.1(神经病学与精神病学)
2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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