基因拷贝数异常在甲状腺癌诊断和预后判断中的应用进展

摘要：

拷贝数异常(CNVs)是广泛存在于人体基因组的一种结构变异现象.异常片段大小从几十个碱基(＞50 bp)到数Mb范围不等,主要包括拷贝数的扩增、删除、缺失、插入、重组以及多位点的复杂变异.相关研究发现,12号染色体扩增现象仅存在于甲状腺腺瘤(FA),而22号染色体缺失常见于FA和滤泡型乳头状癌(FVPTC),且并未在良性结节中发现其缺失现象.更有学者根据CNVs的类型将甲状腺癌分为4大类,揭示不同类型CNVs对甲状腺癌预后的影响.

关键词：甲状腺癌、基因拷贝数异常、分子标志物

所属期刊栏目：39

在线出版日期：2019-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：29-33