一例以眼眶假瘤及垂体炎为首发的IgG4相关性疾病诊治及随访

摘要：

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种近年被关注的累及多器官、多系统的罕见自身免疫性疾病.好发于中老年男性,常亚急性起病.日本流行病学统计IgG4-RD的患病率约为0.28/100 000 ～ 1.08/100 000,而目前国内流行病学资料尚匮乏[1].IgG4-RD在临床上以单个或多个病灶炎性病变或肿大为特征,常表现为眼附属器假瘤、自身免疫性胰腺炎、硬化性胆管炎、腹膜后纤维化、米库利奇病等多种异质性疾病口].但以垂体炎为临床表现的病例尤为罕见,极易被误诊为淋巴细胞垂体炎等相类似的垂体疾病.

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在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：357-360,封3