成人孤立性ACTH缺乏症3例报道并文献复习

摘要：

孤立性促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏症(IAD)是一种罕见疾病,其临床特点是继发性肾上腺皮质功能减退症,低或无皮质醇产生,除了ACTH水平降低,垂体其他激素分泌正常或短暂的可逆性异常,没有其他结构性垂体缺陷,并排除外源性糖皮质激素应用以及垂体瘤术后所致的ACTH缺乏[1].现就江苏省中西医结合医院内分泌科2016年以来收治的3例IAD患者进行报道,同时对该病的诊治进行文献复习.

机标关键词：成人、孤立性、缺乏症、肾上腺皮质功能减退症、促肾上腺皮质激素、垂体瘤术后、中西医结合、文献复习、内分泌科、临床特点、激素应用、激素分泌、罕见疾病、外源性、体缺陷、糖皮质、皮质醇、可逆性、结构性、江苏省

所属期刊栏目：37

分类号：R58;R24

在线出版日期：2017-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：284-286