10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2016.01.006
定量检测人甲状腺过氧化物酶抗体化学发光酶免疫分析法的临床应用
目的 应用人甲状腺过氧化物酶抗体(hTPOAb)的化学发光酶免疫分析(CLEIA)试剂盒,检测正常人及各类甲状腺疾病患者,探讨该试剂盒在临床应用中的价值.方法 用该试剂盒共测定333例样品血清中的hTPOAb,包括正常人133名,各类甲状腺疾病患者200例,其中桥本甲状腺炎(HT) 94例,Graves病68例,结节性甲状腺肿19例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿9例.结果 确立本试剂盒hTPOAb阳性切限值为3.22 IU/ml,hTPOAb浓度以中位数表示,分别为HT5.48 IU/ml,阳性率为91.50%;Graves病1.88 IU/ml,阳性率为29.40%;结节性甲状腺肿1.83 IU/ml,阳性率为10.50%,亚急性甲状腺炎2.54 IU/ml,阳性率为20.00%;单纯性甲状腺肿2.21 IU/ml,阳性率为0.HT患者血清hTPOAb阳性率高于其他患者(x2=67.22,60.13,35.49,49.89,P均<0.01).结论 该定量检测hTPOAb的CLEIA试剂盒在HT中有很高的阳性率,可作为HT有效的诊断手段.
碘化物过氧化物酶、化学发光酶免疫分析技术、自身抗体、桥本甲状腺炎
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国家临床重点专科建设项目 National Specialty Construction of Clinical Projects
2016-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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