10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2011.03.002
阿托伐他汀和普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制
目的 观察阿托伐他汀、普伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的影响及机制.方法 实验分对照组、阿托伐他汀组和普伐他汀组,胆管注射胶原酶法分离大鼠胰岛,放射免疫法测定阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后胰岛素的含量,定鼍PCR分析阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h后对β细胞胰岛素mRNA表达的影响;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒,脂质体转染MIN6细胞,双荧光素酶法观察100 μmol/L阿托伐他汀、普伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响;3组间比较采用方差分析.结果 与对照组相比,100 μmol/L阿托伐他汀作用24 h,胰岛β细胞胰岛素含量被抑制到对照组的76.3%(P<0.05),胰岛素mRNA的表达[(0.125 232 ±0.014 827)vs.(0.264 896±0.029 541),P<0.05]和荧光素酶活性[(0.763 616±0.253 780)vs.(1.290 601±0.386 566),P<0.05]均受到明显抑制;普伐他汀未见上述抑制作用.结论 高浓度阿托伐他汀通过抑制大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA表达而抑制胰岛素合成,抑制效应与其对胰岛素启动子活性的抑制有关,抑制程度与其脂溶性强弱有关.
阿托伐他汀、普伐他汀、胰岛素含量、胰岛素mRNA
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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
卫生部笹川医学奖学会同学会科研基金099;天津市自然科学基金10YFYBJC12800;天津市高等学校科技发展基金20050204
2011-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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