原发性甲状旁腺功能亢进症的分子发病机制

摘要：

原发性甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)的分子机制在过去的10年间取得很多新进展.散发性原发性甲旁亢的主要机制如下:(1)原癌基因cyclin D1/PRAD1过度表达.(2)pRB对cyclin D1的增殖抑制作用失活.(3)抑癌基因MEN1突变失活.(4)MEN1基因产物menin功能失活导致转化生长因子-β信号转导通路受阻.遗传性原发性甲旁亢的主要机制为:(D多内分泌腺瘤病1型:MEN1基因突变失活.(2)多内分泌腺瘤病2a型:RET基因突变.(3)家族性低尿钙高钙血症:钙敏感受体基因杂合突变.(4)新生儿严重的甲旁亢:钙敏感受体纯合突变.另外,HRPT2基因突变可引起家族性原发性甲旁亢、甲旁亢-颚肿瘤综合征、甲状旁腺腺瘤囊性变、甲状旁腺癌.

关键词：原发性甲状旁腺功能亢进症、分子机制、基因突变、甲状旁腺肿瘤

所属期刊栏目：27

分类号：R5(内科学)

资助基金：上海市重点学科建设项目Y0204

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：197-199