10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2006.04.008
快速骨老化模型小鼠SAMP6的骨代谢生物学研究进展
骨质疏松发病率较高,发病机制复杂,尚需开展广泛深入的相关研究.但目前诱发的骨质疏松模型均只侧重表现其发病的某一环节,应用上有局限.快速骨老化模型小鼠SAMP6(senescence accelerated mouse prone 6)更好地再现了老年性骨质疏松的病理变化,如低骨密度、低峰值骨量、骨微观结构退化等,是研究骨质疏松发病机理及开发有效治疗手段的理想模型.
骨质疏松、动物模型、快速老化小鼠SAMP6
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R6(外科学)
天津市卫生局资助项目2005034
2006-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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