微小核糖核酸在阿尔茨海默病中的研究进展

摘要：

背景微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类由22个核苷酸组成的非编码单链RNA.它们可直接降解mRNA及转录后阻断目标基因的翻译.通过这些过程,miRNAs调节了各种生理功能,包括阿尔茨海默病(Alzheimerˊs disease,AD)的发生和发展.目的 回顾miRNA对AD患者中的β淀粉样蛋白、tau蛋白、神经性炎症和突触可塑性的影响.内容淀粉样斑块和神经元纤维缠结是AD的主要病理生理特点.淀粉样斑块主要组成成分是β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ),而神经原纤维缠结的主要形成机制是tau蛋白的过度磷酸化.在AD的某些阶段中,一些miRNA促进或减少Aβ的积累或tau蛋白的磷酸化;一些miRNA通过TNF-α/NF-κB通路或IL-1/IL-6控制炎性反应来调节AD的发生与发展.miRNA的水平也参与了AD患者中突触可塑性的损害.趋向病理证据表明,miRNA可能在AD的发生过程中起重要作用,一些miRNA可能是AD阶段性分类的潜在生物标记.需要进一步的机制研究来阐明miRNA是否可以作为逆转或抑制AD恶化的治疗靶点.

关键词：微小核糖核酸、阿尔茨海默病

所属期刊栏目：38

分类号：R74;R3

在线出版日期：2018-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1177-1180