右美托咪定复合左布比卡因用于剖宫产术后硬膜外镇痛的临床研究
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10.3760/cma.j.issn.1673-4378.2016.10.006

右美托咪定复合左布比卡因用于剖宫产术后硬膜外镇痛的临床研究

引用
目的 探索右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)联合低浓度左布比卡因在剖宫产术后硬膜外自控镇痛治疗中的应用可行性及对舒芬太尼消耗量的影响. 方法 90例足月孕单胎择期行剖宫产术的孕妇,ASA分级Ⅰ、Ⅱ级,按随机数字表法分为3组(每组30例):对照组(C组),舒芬太尼1.5 μg/kg+0.1%左布比卡因;Dex 1组(D1组),舒芬太尼1.5μg/kg+0.1%左布比卡因+Dex 0.02 μg·kg-1·h-1;Dex 2组(D2组),舒芬太尼1.5 μ.g/kg+0.1%左布比卡因+Dex 0.05 μg·kg1·h-1,各组药物均用生理盐水稀释至150 ml.孕妇均采用L~L4硬膜外腔联合蛛网膜下腔阻滞麻醉,术毕均快速泵注镇痛液2ml,背景输注速度为2ml/h,患者自控镇痛(patient controlled analgesia,PCA)锁定时间15 min,每次2 ml.记录术前产妇的一般资料,手术与麻醉时间,副作用(皮肤瘙痒、恶心、呕吐)的发生率,舒适度(Bruggrmann comfort scale,BCS)评分以及术后4、8、12、24、48 h的VAS评分和Ramsay评分,统计PCA键有效按压次数和48 h舒芬太尼用量. 结果 术后4、8、12、24、48 h,C组Ramsay评分”(2.0±0.5)、(1.7±0.5)、(1.6±0.6)、(1.6±0.5)、(1.8±0.4)分”明显低于D1组”(2.3±0.5)、(2.3±0.6)、(2.1±0.5)、(2.3±0.5)、(2.2±0.5)分”和D2组”(2.3±0.5)、(2.4±0.5)、(2.3±0.5)、(2.4±0.5)、(2.3±0.5)分”(P<0.05或P<0.01);D1组”(0.5±0.6)、(0.8±0.9)、(0.9±0.9)、(1.0±0.9)、(1.1±0.8)分”和D2组”(0.4±0.6)、(0.5±0.7)、(0.7±0.7)、(0.8±0.8)、(0.9±0.7)分”VAS评分明显低于C组”(1.3±1.0)、(1.5±1.1)、(1.8±1.0)、(1.9±0.7)、(1.9±0.7)分”(P<0.05或P<0.01).D2组皮肤瘙痒发生率(3.33%)明显低于C组(26.67%)(P<0.05).D2组BCS评分”(3.1±0.7)分”显著高于C组”(3.1±0.7)分”与D1组”(1.9±0.7)分”(P<0.05或P<0.01).C组48 h舒芬太尼消耗量”(1.041±0.025) μg/kg”明显大于D1组”(1.020±0.021)μ.g/kg”和D2组”(1.003±0.019) μg/kg”(P<0.01),且D1组比D2组消耗量大(P<0.05). 结论 小剂量Dex能明显提高左布比卡因和舒芬太尼剖宫产术后的镇痛效果和安全性,具有良好的应用前景.

右美托咪定、剖宫产、舒芬太尼、硬膜外镇痛

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2016-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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