蛋白激酶C和线粒体ATP敏感性钾通道在七氟醚预处理抗肠缺血/再灌注损伤中的作用

摘要：

目的 探讨蛋白激酶C (protein kinase C,PKC)和线粒体ATP敏感性钾通道(mito ATP-sensetive potassium channel,mKATP)在0.5 MAC七氟醚(1.15％)预处理减轻大鼠肠缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,Ⅰ/RI)中的作用.方法 45只大鼠按随机数字表法分成5组(每组9只):①假手术对照组(Sham组)；②肠缺血/再灌注组(Ⅱ/R组)；③0.5MAC七氟醚预理组(APC组)；④PKC非特异性阻滞剂Chelerythrine组(CHE组):在0.5 MAC七氟醚预处理前15 min腹腔注射CHE 5 mg/kg;⑤mKATP阻滞剂5-Hydroxydecanoic组(5HD组):在0.5 MAC七氟醚预处理前15 min腹腔注射5-HD 10 mg/kg.再灌注120 min时剪取小肠组织3份,分别行组织切片HE染色,在光镜下观察其结构病理变化程度及改良Chiu's评分,免疫组织化学法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)活化表达,并用Western blot方法检测肠组织B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/lewkmia-2,Bcl-2)和Caspase-3活化蛋白表达的变化. 结果 APC组的Chiu's病理评分值4.0±1.3,显著性低于Ⅱ/R组6.7±1.0、CHE组6.8±1.1及5HD组5.8±1.2(P＜0.01),而后3组差异无统计学意义(P＞0.05).与Sham组比较,其他各组的Bcl-2及Caspase-3表达量显著升高(P＜0.01,0.05)；与CHE组、5HD组及Ⅱ/R组比较,APC组的Bcl-2增加而Caspase-3减少(P＜0.01)；CHE组和5HD组与Ⅱ/R组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 0.5 MAC七氟醚预处理减轻Ⅱ/R组后肠组织的病理损害,提高Bcl-2和降低Caspase-3蛋白的表达,而阻滞剂CHE和5HD能消除此效应.0.5 MAC七氟醚预处理的保护机制与PKC和mKATP通道的激活有关.

关键词：再灌注损伤、肠、七氟醚、预处理、蛋白激酶C、ATP敏感钾离子通道

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分类号：R735.2;R285.5;R392.32

资助基金：广东省自然科学基金8151040701000062

在线出版日期：2013-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：783-786,807