10.3760/cma.j.cn431460-20210607-00066
lncRNA SNHG8通过靶向miR-335-5p调控膀胱癌T24细胞的增殖、迁移和侵袭
目的:探讨lncRNA SNHG8对膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及其分子作用机制。方法:选取本院2017年1月至2019年1月收治的30例膀胱癌患者的癌组织及相应的癌旁组织;将膀胱癌T24细胞分为si-NC组、si-SNHG8组、miR-NC组、pcDNA组、pcDNA-SNHG8组、miR-335-5p组、si-SNHG8+anti-miR-NC组及si-SNHG8+anti-miR-335-5p组。对各组细胞采用qRT-PCR、MTT、Transwell、Western blot和双荧光素酶报告实验等检测并进行比较分析。结果:与癌旁组织比较,膀胱癌组织中SNHG8的表达水平升高,miR-335-5p表达水平下降(均
P<0.001)。抑制lncRNA SNHG8或过表达miR-335-5p后,T24细胞的活力、迁移和侵袭能力显著下降,CyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平降低,p21蛋白表达水平升高(均
P<0.001)。lncRNA SNHG8靶向调控miR-335-5p的表达水平。与si-SNHG8+anti-miR-NC组比较,si-SNHG8+anti-miR-335-5p组的细胞活性、迁移能力、侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平升高,p21蛋白表达水平降低(均
P<0.001),即下调miR-335-5p表达可逆转抑制lncRNA SNHG8表达对T24细胞增殖、迁移和侵袭的影响。
结论:下调lncRNA SNHG8可通过促进miR-335-5p表达抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭。
膀胱肿瘤、长链非编码RNA、微小RNA-335-5p、细胞增殖、细胞运动
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2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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