10.3760/cma.j.cn431460-20210901-00060
miR-18a-5p通过靶向调控PTEN影响膀胱癌增殖迁移能力的研究
目的:探索miR-18a-5p影响膀胱癌(BC)增殖迁移能力的分子调控机制。方法:选取本院2019年至2021年行全膀胱切除手术的30例膀胱癌患者,收集癌组织和癌旁组织样本。根据转染不同的小分子物质,将T24和EJ细胞分为对照组、miR-18a-5p过表达组、miR-18a-5p干扰组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-18a-5p和PTEN基因的表达。采用Western blot检测PTEN蛋白水平的表达。采用EdU实验检测细胞增殖。采用Transwell实验检测细胞迁移。采用双荧光素酶实验验证miR-18a-5p与PTEN靶向关系。通过裸鼠皮下移植瘤实验验证miR-18a-5p对BC细胞增殖能力的影响。结果:miR-18a-5p在癌组织与T24和EJ细胞中均高表达(均
P<0.05)。在PTEN-WT和miR-18a-5p模拟物共同转染后,双荧光素酶表达明显下降(
P<0.05)。miR-18a-5p过表达会导致PTEN表达水平下调(
P<0.05)。裸鼠成瘤实验结果显示,与对照组比较,miR-18a-5p过表达组的肿瘤体积和重量明显增加(均
P<0.05)。与对照组比较,miR-18a-5p过表达组的PTEN表达下调,而miR-18a-5p表达水平升高(均
P<0.05)。miR-18a-5p过表达增强了T24和EJ细胞的迁移能力和增殖能力(均
P<0.05)。干扰miR-18a-5p表达,抑制了T24和EJ细胞的迁移能力(均
P<0.05)。经EdU实验验证,干扰miR-18a-5p表达,抑制了T24和EJ细胞的增殖能力(均
P<0.05)。干扰miR-18a-5p表达后,T24和EJ细胞系中miR-18a-5p表达水平降低(均
P<0.05)。
结论:miR-18a-5p通过靶向PTEN基因促进T24和EJ细胞增殖和迁移能力;miR-18a-5p作为癌基因,有可能成为BC新的潜在生物标志物和治疗靶点。
膀胱肿瘤、PTEN、微小RNA-18a-5p、细胞运动
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国家自然科学基金项目81802559;National Natural Science Foundation of China81802559
2023-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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