肌源干细胞联合纤维蛋白胶支架移植对压力性尿失禁大鼠的治疗研究

摘要：

目的:探讨肌源干细胞(MDSCs)联合纤维蛋白胶支架对压力性尿失禁大鼠的治疗效应及相关机制。方法:建立压力性尿失禁的大鼠模型，并根据注射介质的不同分为5组，其中FM组为MDSCs联合可注射性纤维蛋白胶组；M组为单纯MDSCs注射组；F组为单纯可注射性纤维蛋白胶组；D组为溶剂对照组；S组为假手术组。在注射后1、2周以及4周通过实时荧光定量PCR和免疫组织化学法检测注射部位近端尿道组织胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的mRNA和蛋白表达情况。通过第八因子相关抗原(FVⅢR Ag)表达检测毛细血管生长情况。通过HE染色观察注射部位的近端尿道组织病理变化。结果:注射后1周，FM组的VEGF和IGF-1 mRNA表达均高于D和S组(均
P<0.05)，VEGF mRNA和蛋白表达均高于M组(均
P<0.05)，而VEGF和IGF-1蛋白表达均高于F、D、S组(均
P<0.05)；注射后2周，FM组的VEGF、IGF-1 mRNA和蛋白表达均高于D组(均
P<0.05)，而VEGF蛋白表达均高于F、D组(均
P<0.05)；注射后1周，M组的VEGF和IGF-1 mRNA和蛋白均高于D组，VEGF mRNA高于S组，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。注射后4周，FM组的VEGF和IGF-1 mRNA的表达降至正常水平，而VEGF和IGF-1的蛋白表达明显降低，两两比较差异均无统计学差别(均
P>0.05)。注射后4周，FM组的近端尿道毛细血管密度均高于其他组(均
P<0.01)，M组的近端尿道毛细血管密度均高于D组(均
P<0.01)。与D组比较，FM组可见尿道外括约肌层增厚，注射部位有新生毛细血管及新鲜肌纤维形成，肌纤维密度增大；M组可见尿道外括约肌层增厚，注射部位可见部分新生肌纤维和少许新生毛细血管；F组肌层仍较疏松，注射部位可见新生毛细血管。
结论:MDSCs联合纤维蛋白胶作为组织工程支架可促进模型大鼠近端尿道的IGF-1、VEGF表达，促进新生毛细血管的形成和尿道肌层的再生修复。

关键词：尿失禁，压力性、肌源干细胞、纤维蛋白胶、支架、动物实验

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资助基金：2018年福建省妇幼保健院科技创新启动基金资助计划YCXZ18-22;Fujian Maternal and Child Health Care Hospital Science and Technology Innovation Fund in 2018YCXZ18-22

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：848-853