10.3760/cma.j.cn431460-20210322-00149
Xp11.2易位性肾癌中的基因融合及研究进展
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌简称Xp11.2易位性肾癌(Xp11.2 tRCC),是一种罕见的肾癌亚型,好发于儿童及青年。得益于高通量测序技术的发展,越来越多的融合谱被发现,目前基因融合谱已扩大至二十余种。本文就Xp11.2 tRCC的流行病学、分子遗传学、发病机制、诊疗等方面进行综述,为了解该病的生物学特性提供参考。
肾肿瘤、Xp11.2易位、转录因子E3、基因融合
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国家自然科学基金面上项目81572512;南京市科技发展计划项目201803025
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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