10.3760/cma.j.cn431460-2020200507-00028
大鼠缺血再灌注移植肾组织中Calpain、cPLA2的表达及高压氧对其的影响
目的:通过观察同种大鼠缺血再灌注(IRI)移植肾组织中钙离子依赖性蛋白酶(Calpain)及胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)的表达情况,同时观察高压氧(HBO)治疗对Calpain、cPLA2表达的影响,初步探讨细胞凋亡的内质网通路及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路在肾IRI发生中的作用及HBO治疗对通路的影响。方法:同种大鼠移植肾石蜡标本分为假手术组、肾移植组和肾移植+HBO治疗组,分别以移植后1、3和5 h为时间点各分为三个小组。分别应用HE染色法观察病理改变,免疫组织化学(IHC)检测组织中Calpain、cPLA2蛋白的表达情况。结果:①肾组织HE染色变化:假手术组肾组织形态基本正常,各时间点组织结构差异不明显;肾移植组各时间点组织损伤较重;HBO治疗组在1 h及3 h时,肾组织病变程度与肾移植组差异较小,在5 h时,组织损伤减轻;②IHC法检测蛋白的表达变化:Calpain和cPLA2均在肾小管上皮细胞胞浆中表达。相对定量分析显示:假手术组中,在各时间点二者的表达水平比较,差异无统计学意义(
P>0.05);随再灌注时间延长,二者的表达水平在肾移植组及HBO治疗组中均呈明显上升趋势(
P<0.05),且高于假手术组(
P<0.05);但在各时间点二者在肾移植组中的表达水平明显高于HBO治疗组(
P<0.05)。
结论:肾移植后早期产生组织损害,再灌注后移植肾组织的Calpain和cPLA2蛋白的表达水平明显增加,随再灌注时间的延长越明显。HBO治疗可明显抑制IRI移植肾组织中Calpain、cPLA2蛋白的表达。
肾移植、再灌注损伤、大鼠、模型,动物、钙离子依赖性蛋白酶
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国家自然科学基金81460135;贵州省科技基金SY3149-2012;贵州省教育厅创新群体重大研究项目KY045-2017;National Natural Science Foundation of China81460135;Science and Technology Fund of Guizhou ProvinceSy3149-2012
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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