舒尼替尼治疗晚期肾癌的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2012.05.015

舒尼替尼治疗晚期肾癌的临床观察

引用
目的 观察舒尼替尼治疗晚期肾癌的疗效和安全性.方法 2009年9月至2011年12月本院收治晚期肾癌患者16例,男10例,女6例.中位年龄57(38~74)岁.其中14例行原发肿瘤切除术,2例行肿瘤活检术.病理类型为透明细胞癌15例,乳头状细胞癌1例.口服方案:13例给予舒尼替尼50mg/d,连续给药4周,停药2周,6周为一个用药周期,3例给予37.5mg/d;有效或者病情稳定者继续口服舒尼替尼治疗.治疗时间6~27个月.结果 16例可评价疗效患者中病情完全缓解(CR)1例(6.3%),病情部分缓解(PR)4例(25.0%),病情稳定(SD)9例(56.2%),疾病进展(PD)2例(12.5%),客观缓解率(ORR)31.3%,疾病控制率87.5%,中位无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)因随访时间短无法评估.主要不良反应包括:手足皮肤反应3例(18.8%)、头发颜色改变5例(31.3%)、口腔溃疡6例(37.5%)、脱发2例(12.5%)、腹泻3例(18.8%)、造血系统副反应9例(56.3%).结论 舒尼替尼一线治疗晚期肾癌疗效好,不良反应多为轻中度,患者多可耐受,造血系统副反应应重视,长期疗效及安全性需进一步随访.

肾肿瘤

32

R737.11(肿瘤学)

2012-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

624-626

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际泌尿系统杂志

1673-4416

43-1460/R

32

2012,32(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn