10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2009.06.022
FISH技术检测膀胱癌分子细胞遗传学变异的临床价值
目前膀胱镜检查及细胞形态学检测是膀胱癌临床诊断常用的两种手段.但细胞形态学检测敏感性低,膀胱镜则为有创榆测.近20年,随着对膀胱癌遗传学改变的深入研究,研究者发现9号染色体部分(如p16位点)或全部丢失是最常见遗传学改变,且这一改变与膀胱癌的早期发生密切相关.此外,膀胱癌的发展与染色体不稳定性也紧密相连,特别是与3号、7号及17号染色体的非整倍性密切相关[1].目前临床研究显示,对尿液中脱落细胞进行以上遗传学改变的检测对膀胱癌(包括尿路上皮肿瘤)的早期诊断及预后评估具有很大意义,其灵敏度高于细胞形态学检测,特异性则与细胞形态学相当.检测以上遗传学改变的杯准方法为F1SH技术.
膀胱肿瘤、原位杂交、荧光细胞遗传学、变异
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R737.14(肿瘤学)
2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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