重叠延伸聚合酶链反应法克隆人REGⅠα基因

摘要：

目的 采用重叠延伸PCR技术克隆人REG Ⅰα基因,以便研究其在幽门螺杆菌感染促胃炎以及胃癌转化的病理过程中的作用.方法 设计人REG Ⅰα基因2～6号外显子OE-PCR引物,分段扩增各外显子DNA片断,通过重叠延伸PCR法将各外显子逐一连接,获得全长REGⅠ α基因cDNA,并构建REGⅠα基因真核表达载体.结果 扩增REGⅠ α基因Exon2～6号外显子获得的产物长度分别为64bp、119bp、138bp、112bp和68bp;分别连接获得Exon2～3连接产物长度为183 bp,Exon4 ～6连接产物318 bp;获得全长REG Ⅰα基因cDNA长度为501bp.所获扩增产物序列与预期设计相符.插入到真核载体pcDNA3.1的片断大小符合预期设计,测序结果与NCBI数据库100％相符(NM-002909.4).结论 成功克隆人REGⅠ α基因cDNA,并构建真核表达载体,有助于为REGⅠ α基因参与胃癌发生的机制研究提供实验材料.

关键词：螺杆菌、幽门、REGⅠ α基因、重叠延伸PCR技术

所属期刊栏目：40

分类号：S852.723;R363;R544.1

资助基金：浙江省科技厅科技条件建设;浙江省钱江人才计划;国家自然科学基金;浙江省医药卫生科技计划

在线出版日期：2013-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：232-235