长链非编码RNA lnc-p26090对口腔鳞状细胞癌细胞糖酵解及增殖的影响
目的检测长链非编码RNA lnc-p26090在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织及细胞系中的表达情况,探讨lnc-p26090对OSCC细胞糖酵解和生长增殖的影响.方法利用荧光实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)技术检测OSCC组织及细胞系中lnc-p26090的表达水平;利用UCSC和LNCipedia数据库网站获取lnc-p26090的染色体定位信息及蛋白质编码潜能,并在HEK 293T细胞中转染重组质粒验证其蛋白质编码能力.在OSCC细胞系HSC-3和SCC-25中转染lnc-p26090后,采用葡萄糖/乳酸测定试剂盒及RT-qPCR技术检测细胞糖酵解能力改变,同时采用细胞计数试剂盒、流式细胞术及蛋白质印迹法技术检测细胞生长增殖能力改变.结果与正常口腔角化上皮细胞及配对的癌旁组织相比,OSCC细胞系及癌组织中lnc-p26090的表达水平显著上调(P<0.05).通过数据库查询及重组质粒转染验证,lnc-p26090是位于人类染色体2p11.2上的长链非编码RNA.在HSC-3及SCC-25细胞中转染lnc-p26090,可显著抑制细胞葡萄糖消耗量和乳酸产生量,同时细胞中糖酵解相关基因M2型丙酮酸激酶、人磷酸果糖激酶、己糖激酶2、人葡萄糖转运蛋白1和乳酸脱氢酶A基因的表达显著降低.另外,转染lnc-p26090后细胞增殖水平也受到显著抑制,同时细胞被阻滞在G1期,细胞中周期相关蛋白G1/S-特异性周期蛋白D1和人周期素依赖性激酶4表达显著降低,p21表达显著升高.结论lnc-p26090在OSCC组织及细胞系中表达上调,是位于人类染色体2p11.2上的长链非编码RNA,并参与调控OSCC细胞糖酵解和生长增殖过程.
口腔鳞状细胞癌、长链非编码RNA、糖酵解、细胞增殖
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R739.8(肿瘤学)
国家自然科学基金81502356;广州市科技计划项目201804010040
2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
628-634
