微小RNA21与干细胞之间的关系

摘要：

微小RNA（miRNA）参与早期胚胎发生以及细胞增殖和分化、细胞生存和程序性死亡、细胞代谢和能量平衡等一系列重要的生命过程。其中，miRNA21通过调节转化生长因子（TGF）β-Smad信号转导通路促进间质干细胞（MSC）成脂分化和抑制人脂肪源干细胞增殖。骨形态发生蛋白（BMP）受体（BMPR）2为BMP9诱导干细胞成骨分化所必需，而BMPR2是miRNA21的作用标靶，即miRNA21与干细胞成骨分化相关。在MSC分化过程中， miRNA21通过抑制萌芽（SPRY）1和SPRY2蛋白表达，调节细胞外信号调节激酶-促丝裂原激活蛋白激酶信号转导通路活性的大小和持续时间，增加MSC的分化潜能。miRNA21过表达可以促进低氧或无血清条件下MSC的生存，而下调miRNA21则会加快MSC程序性死亡。明确miRNA21的生物学功能及其对干细胞分化的调控机制，旨在为干细胞在组织工程技术和疾病防治等方面的应用奠定依据。

关键词：微小RNA、干细胞、分化、程序性细胞死亡、调控机制

分类号：R786(口腔科学)

资助基金：广东省自然科学基金博士启动项目10451008901005923

在线出版日期：2014-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：716-719