10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2011.03.003
恶性疟原虫MAL13P1.129基因的抗原表位预测及免疫学分析
目的 对恶性疟原虫MAL13P1.129基因的抗原表位进行预测,表达其重组蛋白并进行免疫学鉴定.方法 利用生物信息学分析方法对MAL13P1.129基因的线性抗原表位进行预测,从亲水性、表面可及性、柔韧性及二级结构等方面对抗原表位进行筛选.人工合成经密码子优化的MAL13P1.129基因,构建至PET32a(+)表达载体,获得PET32a129表达质粒,热激转化至宿主菌Rosetta gami(DE3)中进行诱导表达,分别用抗His-标记的IgG及恶性疟患者的血清作Western印迹分析鉴定表达产物.结果 MAL13P1.129基因具有2个潜在的抗原表位,分别位于氨基酸44~51、98~106.表达获得的重组蛋白与His-标记的IgG进行Western印迹有反应条带,与恶性疟患者血清无反应条带.结论 MAL13P1.129蛋白具有2个抗原表位,其在大肠埃希菌中表达的重组蛋白能被His-标记的IgG识别,但不能被恶性疟患者血清识别.
恶性疟原虫、抗原表位预测、大肠杆菌、基因表达
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R382.31(医学寄生虫学)
国家科技重大专项2008ZX10004-011
2011-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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