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10.3760/cma.j.issn.1673-4122.2008.04.006

细粒棘球蚴亲肌肉抗原在小鼠中的免疫保护力研究

引用
目的 对细粒棘球蚴亲肌肉抗原(myophilin antigen)进行原核表达、纯化并用小鼠实验评价其免疫学特性. 方法 提取总RNA,构建克隆质粒Eg myophilin/pGEM-T,然后将亲肌肉抗原基因亚克隆于表达载体pET28a,进行诱导表达;纯化重组蛋白并免疫小鼠.利用Western blot、ELISA鉴定其免疫学特性,并通过包囊计数,评价其免疫保护力. 结果 成功构建原核重组表达载体Eg myophilin/pET28a,并表达、纯化出浓度较高的亲肌肉抗原.ELISA检测显示,用纯化的亲肌肉抗原免疫小鼠,诱导产生了特异性抗体;Western blot鉴定该抗体能识别重组抗原及原头蚴.攻击感染实验表明亲肌肉抗原免疫小鼠的包囊数为0.93±2.1,对照组为7.13±10.21,两者差异有统计学意义,获得的保护力约为94.4%. 结论 成功表达细粒棘球蚴亲肌肉抗原,纯化后的重组蛋白具有抗原性和免疫原性,有望作为棘球蚴病疫苗候选分子.

细粒棘球蚴亲肌肉抗原、细粒棘球蚴、免疫性

35

R5(内科学)

国家自然科学基金30260105;30660176;宁夏自然科学基金NZ0540

2008-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

194-200

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国际医学寄生虫病杂志

1673-4122

31-1961/R

35

2008,35(4)

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