丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的效果
目的 探讨丁螺环酮联合帕罗西汀对焦虑症患者的效果.方法 选择2019年1月~2021年6月接诊的90例焦虑症患者,随机分为:观察组(纳入45例,行丁螺环酮+帕罗西汀治疗)、对照组(纳入45例,仅行丁螺环酮治疗),比较组间汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、不良反应症状量表(TESS)、临床有效率.结果 (1)治疗前,组间HAMA、SAS、PSQI评分无明显差异,P>0.05;观察组治疗1周、2周、4周、8周时的HAMA、SAS、PSQI减分更明显,P<0.05;(2)观察组治疗1周(3.79±1.05)、2周(3.37±0.90)、4周(2.59±0.57)、8周(2.28±0.64)时的TESS评分与对照组(3.55±1.02)、(3.42±0.96)、(2.42±0.68)、(2.36±0.71)无明显差异,P>0.05,不良反应程度较轻,均可耐受;(3)在临床有效率方面,观察组(95.56%)优于对照组(80.00%),P<0.05.结论 对焦虑症患者行丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,能够增强疗效,尽快减轻焦虑情绪,缓解睡眠障碍,不良反应风险低.
丁螺环酮、帕罗西汀、焦虑症、HAMA评分
50
R749.05(神经病学与精神病学)
河南省医学科技攻关计划项目2012012265
2023-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
82-85