273例曾生育非整倍体患儿父母染色体核型分析

摘要：

目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况.方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带.结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46％;68例染色体多态变异,检出率为24.91％;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10％).116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31％,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视.

关键词：非整倍性、多态现象、遗传、染色体显带、染色体畸变、核型分析

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在线出版日期：2018-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：297-299