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10.3969/j.issn.1674-1889.2012.05.018

高龄妇女降调节方案中补充人基因重组黄体生成激素对卵巢反应性及着床率的影响

引用
目的:研究中国高龄妇女常用促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)长方案补充人基因重组黄体生成激素( rLH)的有效性.方法:选择2010年3月-2011年11月收治的接受体外受精/胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)助孕的320个周期,进行同期前瞻随机开放对照临床试验.所有受试者均具有正常促性腺功能,年龄35~40岁,且均为首次接受IVF/ICSI助孕的不孕女性.采用黄体期曲普瑞林(Triptorelin)O.05 mg/d长方案.从人基因重组卵泡刺激素(rFSH)启动日开始按计算机分配的序号随机分为5组:①对照组(C组,n=61):仅用rFSH促排卵.②T1组(n=63):rFSH促排卵第6天(D6)开始补充rLH 75 IU/d至人绒毛膜促性腺激素(hCG)注射日.③T2组(n=65):D6开始补充rLH 150 IU/d至hCG注射日.④T3组(n=68):rFSH促排卵第1天(D1)开始补充rLH 75 IU/d至hCG注射日.⑤T4组(n=63):D1开始补充rLH 150 IU/d至hCG注射日.rFSH启动剂量均为225 IU/d,共5d,然后根据卵巢反应调整剂量.结果:无论rLH补充的时间、剂量的不同以及是否补充rLH,控制性卵巢刺激(COS)后的获卵数、获成熟卵数、受精率、着床率及妊娠结局差异均无统计学意义(P>0.05).结论:补充rLH对正常促性腺功能的高龄妇女无明显益处,因此,排卵功能正常的高龄妇女COS采用Triptorelin 0.05 mg/d降调节方案时,rLH补充并非必需.

促黄体素、受精、体外、卵泡刺激素、人、控制性促排卵、不孕、女(雌)性、年龄因素、妊娠结局

31

R71;C91

重庆市卫生局资助项目2009-2-099

2012-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

388-392

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国际生殖健康/计划生育杂志

1674-1889

12-1400/R

31

2012,31(5)

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