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10.3969/j.issn.1674-1889.2012.02.003

负压吸宫术前宫颈准备的随机双盲临床研究

引用
目的:探讨妊娠早期负压吸宫术前使用米非司酮和米索前列醇促宫颈成熟的适宜时间与剂量.方法:随机双盲安慰剂模拟对照多中心临床研究,纳入900例妊娠10周以内的初次妊娠(或仅有1次早期流产史)妇女,观察比较米非司酮100 mg在术前12 h服用(A组)或术前36 h服用(B组)、米索前列醇在术前3h服用0.6 mg(C组)或0.4 mg(D组)对宫颈软化的作用.结果:米非司酮的效果显示,宫颈扩张有效率A组为65.73%,B组为77.10% (P=0.01);宫颈扩张平均值A组为(6.21±1.08) mm,B组为(6.66±1.17)mm,2组差异有统计学意义(P<0.01);无论是否初次妊娠、是否静脉麻醉,均显示与总体情况一致的趋势.米索前列醇的效果显示,宫颈扩张有效率C组为75.1%,D组为70.3%(P=0.261);宫颈扩张平均值C组为(6.64±1.15) mm,D组为(6.41±1.15) mm,2组差异有统计学意义(P=0.04);初次妊娠对象显示与总体情况一致的趋势.结论:米非司酮100 mg术前36 h口服,或米索前列醇0.6 mg术前3h口服是较合适的妊娠早期负压吸宫术前促宫颈软化的方法,米索前列醇更具有临床实用性.

妊娠初期、流产、人工、米索前列醇、米非司酮、子宫颈、病例对照研究

31

R98;R71

上海市人口计生委科技发展基金05JG05006,2005JG04

2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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国际生殖健康/计划生育杂志

1674-1889

12-1400/R

31

2012,31(2)

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