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10.3969/j.issn.1674-1889.2007.01.013

米非司酮人体药代动力学特征与抗孕激素作用的临床效果

引用
米非司酮药代动力学特征是吸收快、半衰期长(25~30 h)和微摩尔血清浓度高.血清转运蛋白-α1-酸性糖蛋白(AAG)调节米非司酮血清药代动力学.终止早孕的剂量效应与紧急避孕完全不同:10 mg米非司酮就可以达到紧急避孕的目的,且具有线性药代学特征.然而,≥100 mg剂量米非司酮用于终止妊娠导致血清AAG的饱和且呈现非线性药代特征.表明米非司酮不同的生物学机制介导了不同的临床效果.综述米非司酮在人体药代动力学特征,特别是与临床不同效果的关系.

米非司酮、药代动力学、抗孕激素

26

R9(药学)

2007-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

38-41

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国外医学(计划生育/生殖健康分册)

1673-3282

12-1379/R

26

2007,26(1)

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