S100P在NSCLC中的表达、信号通路和预后关系生物信息分析及验证

摘要：

目的:探讨S100P在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、信号通路和预后关系。方法:采用生物信息分析方法比对TCGA数据库中S100P基因在NSCLC患者组织中的表达情况。构建S100P蛋白-蛋白相互作用网络，探讨其相关信号通路。根据S100P基因在NSCLC患者癌组织中表达的中位数，分为高表达组和低表达组。Log-rank检验分析S100P表达与NSCLC患者预后的关系。同时回顾性分析四川省资阳市人民医院肿瘤科收治的48例NSCLC患者资料，采用免疫组织化学检测NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织中S100P蛋白表达水平与NSCLC患者临床病理特征的关系。结果:S100P蛋白在肺腺癌组织中S100P基因表达水平显著高于癌旁组织(
P<0.05)，且不同临床分期表达水平存在差异(
F＝3.74，
P<0.05)。与S100P蛋白相互作用较为紧密的蛋白网络节点数50个，区域聚类指数为0.39，蛋白相互作用网络富集显著(
P<0.05)。与S100P基因正相关表达最显著的基因为FURIN基因(
r＝0.55，
P<0.05)，与S100P基因负相关表达最显著的基因为CAMK1(
r＝－0.38，
P<0.05)。S100P高表达组无疾病进展生存显著低于低表达组(
HR＝1.3，
P<0.05)。免疫组织化学检测显示S100P蛋白在癌组织中的阳性表达与NSCLC患者的临床分期和纵隔淋巴结转移有关(
P值均<0.05)，而与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理类型、病例分级和有无胸水无关(
P值均>0.05)。
结论:S100P基因在NSCLC患者肿瘤组织中呈现高表达，并与NSCLC患者预后不良有关。

关键词：非小细胞肺癌、免疫组化、S100P、信号通路、生存分析

所属期刊栏目：40

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1022-1026