肺泡微石症并发气胸一例报道并文献复习

摘要：

目的 探讨肺泡微石症(PAM)的发生、发展及预后等特点,以提高对本病的认识.方法 对南京医科大学附属苏州医院胸外科1例PAM并发左侧气胸病例进行报道并对国内外相关文献复习.结果 PAM是一种罕见的家族聚集性常染色体隐性遗传病,其发病原因与SLC34A2基因突变有关,早期症状不明显,高分辨率CT表现具有特征性,对诊断有重要作用.结论 PAM是一种影像学表现和临床症状不相称的呼吸系统疾病,目前尚无有效的药物治疗,肺移植是PAM终末期的有效治疗手段.

关键词：肺泡微石症、基因突变、高分辨率CT、肺移植

所属期刊栏目：39

在线出版日期：2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：589-593