Rho激酶抑制剂与肺动脉高压

摘要：

肺动脉高压(PAH)是以肺动脉压力持续升高,进行性肺血管重塑为特征,最终导致严重右心功能衰竭甚至死亡的一种疾病.目前,PA H发病机制尚未完全明了,并且现有的治疗手段不能完全缓解症状,因此患者长期生存率仍较低.Rho/ROCK通路是与PA H发生、发展密切相关的信号通路之一,近年来已成为治疗PA H富有潜力的新靶点.本文主要综述了近年来Rho激酶抑制剂在肺动脉高压研究中的相关进展.

关键词：肺动脉高压、Rho激酶抑制剂、肺血管重塑、联合治疗

所属期刊栏目：38

在线出版日期：2018-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1098-1102