10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2016.16.004
解整合素-金属蛋白酶33基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的荟萃分析
目的 运用荟萃分析的方法探讨解整合素-金属蛋白酶33 (ADAM33)基因多态性与COPD易感性的关系.方法 全面检索PubMed、中国知网、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库获取ADAM33基因多态性与COPD易感性的病例对照研究,根据纳入及排除标准筛选文献并提取数据.采用等位基因遗传模型、显性遗传模型、隐性遗传模型、共显性遗传模型分别评价COPD发病的相对危险度,合并效应采用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI).并通过人种分组,对各基因多态性进行亚组分析.发表偏倚通过漏斗图直观判断和Egger回归法、Begg秩相关法检验.结果 共6篇文献(6个病例-对照研究)被纳入,共有2 371例研究对象(其中1 174例为COPD患者,1 197例为正常对照者)被纳入荟萃分析.Meta分析结果表明,无论在亚洲人还是高加索人中,ADAM33 F+1基因多态性与COPD易感性无关联.而Q-1 G/A与亚洲人种COPD患者易感性无关(OR=1.289,95%CI=0.759~2.190,P=0.347),与高加索人种COPD易感性有关(OR =1.651,95% CI=1.178~2.314,P=0.004).ADAM33 Q-1 G/A与COPD有关联(OR=1.421,95% CI =1.014~1.991,P=0.042).亚组分析显示,Q-1 G/A基因多态性与亚洲人COPD易感性无关(OR=1.289,95%CI =0.759~2.190,P=0.347);与高加索人COPD易感性有关(OR =1.651,95% CI =1.178~2.314,P=0.004).结论 ADAM33 F+ 1T/C基因多态性可能与COPD易感性没有相关性,ADAM33 Q-1 G/A等位基因G可能是COPD的易感因素.
慢性阻塞性肺疾病、解整合素-金属蛋白酶33、基因多态性、Meta分析
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2016-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1215-1220