肺动脉高压分类、发病机制及治疗

摘要：

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起并有复杂发病机制的疾病.表现为肺循环的压力和阻力的增加,最终导致右心衰竭,治疗棘手.近年来,PAH的诊断、分类不断更新、完善;发病机制、病理生理、分子生物学的研究不断深入;临床治疗药物也在不断探索.为PAH的诊治开拓了广阔的前景.本文复习文献,对目前PAH研究现状及进展进行阐述.

关键词：肺动脉高压、诊断、分类、发病机制、治疗

所属期刊栏目：31

分类号：R543.2(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1590-1593