特发性肺纤维化急性加重
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10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2008.10.016

特发性肺纤维化急性加重

引用
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是最常见的一种特发性间质性肺炎,目前病因不明,组织病理表现为普通型问质性肺炎.既往认为IPF是一个逐渐进展的疾病,后来认识到部分IPF患者在病程中可以无明显原因出现症状的急剧恶化,这种现象被称为 IPF急性加重(acute exacerbations of IPF,AE-IPF).最近,AE-IPF得到了广泛的重视和研究.本文将对AE-IPF的发病率和病死率、病因、临床特点、病理改变、诊断和治疗进展等方面作一综述.

特发性肺纤维化、急性加重、诊断标准、治疗

28

R5(内科学)

2008-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

630-634

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1673-436X

13-1368/R

28

2008,28(10)

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