PAI-1与肺纤维化
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10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2005.05.008

PAI-1与肺纤维化

引用
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性、进行性间质性疾病.起病引袭,自然病程持续进展,临床上以进行性呼吸困难和低氧血症为主要特征.IPF的基础病因目前还不清楚,以往的研究多认为与多种细胞因子如:转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板源性生长因子(PDGF)、基质金属蛋白酶MMP等参与的炎症和纤维化的过程有关[1].国外最新的研究显示,转基因大鼠纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的基因密度与肺纤维化的程度呈正相关[2],气管内滴入重组尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)可以降低肺纤维化的发生和死亡率[3],转录后途径调节PAI-1mRNA的表达[4],提示纤溶系统可能独立参与了肺纤维化的发病.现将近年来的研究进展综述如下.

特发性肺纤维化、纤溶酶原激活物抑制剂、pulmonary fibrosis、纤溶酶原激活剂、基质金属蛋白酶、转化生长因子、肿瘤坏死因子、源性生长因子、多种细胞因子、气管内滴入、间质性疾病、自然病程、纤溶系统、尿激酶型、进展综述、转基因、呼吸困难、低氧血症、转录后、血小板

25

R56(呼吸系及胸部疾病)

2005-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

343-344,348

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国外医学(呼吸系统分册)

1673-436X

13-1368/R

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2005,25(5)

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