10.3760/cma.j.issn.1673-4351.2011.09.041
欣普贝生用于足月引产82例临床观察
目的 探讨欣普贝生用于足月引产的临床效果及安全性。方法记录并分析因医学指征行欣普贝生足月引产初孕妇82例(实验组)的临床资料,并与同期行催产索引产的初孕妇58例(对照组)的临床资料进行对比分析。结果 实验组欣普贝生促富颈成熟的有效率为84.15%;平均临产时间为(7.84±6.55)h;引产成功率(最终经阴道顺娩)71.95%;对照组催产索促宫颈成熟有效率为48.28%;平均临产时间为(13.46±10.38)h;引产成功率(最终经阴道顺娩)43.10%;两组促宫颈成熟有效率、平均临产时间、引产成功率比较有显著差异。实验组产后2h出血量为(202.46±223.61)ml,新生儿室息发生率为6.10%;宫缩过频、过强发生率为4.88%。对照组产后2h出血量为(218.39±118.69)ml,新生儿室息发生率为6.90%;宫缩过频、过强发生率为5.17%,两组比较无显著差异。实验组欣普贝生2例出现不良反应,对照组催产素无发生不良反应。结论 欣普贝生促宫颈成熟有效率高、缩短临产的时间、剖宫产率低、阴道分娩率高、且使用方便易于控制,值得临床上推广使用。
欣普贝生、足月引产、促宫颈成熟、催产素
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R473.71(护理学)
2011-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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