10.3870/j.issn.1672-8009.2023.01.014
多指(趾)致病基因研究进展
多指(趾)畸形是最常见肢体畸形之一,具有遗传性,分为综合征型和非综合征型两大类型.非综合征型按照解剖位置可分为轴前、轴后及中央型多指,综合征型多指(趾)是指除多指表型以外,还伴随其他症状.近些年,多用连锁分析、全外显子测序等对相关致病基因的定位及突变进行分析,并通过分析突变的基因所表达的蛋白,了解其对相关信号通路可能产生的影响.通过总结多指(趾)畸形主要致病基因最新研究及影响肢体前后模式主要通路,旨在了解多指(趾)致病基因的研究方向和热点,为今后能在胚胎阶段阻断多指(趾)形成的研究提供依据和思路.
多指 (趾) 畸形、基因突变、前-后肢体模式、SHH信号通路
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R726.8;R682.1(儿科学)
国家自然科学基金No.32100543
2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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