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10.3870/j.issn.1672-8009.2023.01.013

连翘苷对肥胖症大鼠脂代谢紊乱和氧化应激的影响及机制研究

引用
目的 探究连翘苷对肥胖症大鼠模型脂代谢紊乱和氧化应激的影响.方法 采用高脂饲料喂养建立肥胖症大鼠模型(将大鼠随机分为6组:对照组、模型组、连翘苷5 mg/kg组、连翘苷10 mg/kg组、连翘苷20 mg/kg组和二甲双胍组);检测大鼠体重;卷尺测量肛鼻长计算Lee's指数;血糖仪检测血糖水平;油红O染色检测脂质蓄积程度;全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C和HDL-C水平;试剂盒检测ALT、AST、ALP水平和SOD、MDA、GSH-Px含量.Western印迹检测p-Nrf2、Nrf2、HO-1蛋白表达水平.结果 与对照组相比较,模型组Lee's指数、 体重增重和血糖水平升高,TC、TG和LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,ALT、AST和ALP水平升高,SOD、GSH-Px含量降低,MDA含量升高,p-Nrf2/Nrf2、HO-1蛋白表达水平降低,差异具有统计学意义(P<0.05).与模型组相比较,连翘苷10、20 mg/kg组和二甲双胍组Lee's指数、体重增重和血糖水平降低,脂质蓄积程度明显改善,TC、TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平升高,ALT、AST和ALP水平降低,SOD、GSH-Px含量升高,MDA含量降低,p-Nrf2/Nrf2、HO-1蛋白表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 连翘苷可改善肥胖症大鼠模型氧化应激及脂代谢紊乱,这可能是通过活化Nrf2/HO-1信号通路实现的.

肥胖症、连翘苷、脂代谢紊乱、氧化应激、Nrf2/HO-1通路

20

R723.14(儿科学)

2023-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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42-1720/R

20

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