lncRNA CERS6-AS1通过调控miR-138-2-3p抑制人胶质瘤细胞系增殖

摘要：

目的 探讨lncRNA CERS6-AS1对胶质瘤细胞生物学行为的影响及其可能作用机制.方法 qRT-PCR法检测胶质瘤组织、癌旁组织中CERS6-AS1和miR-138-2-3p的表达量;Pearson法分析胶质瘤组织中CERS6-AS1与miR-138-2-3p表达量的相关性;体外培养人胶质瘤细胞T98G,将si-NC、si-CERS6-AS1、miR-NC、miR-138-2-3p mimics、si-CERS6-AS1与anti-miR-NC、si-CERS6-AS1与anti-miR-138-2-3p分别转染至T98G细胞;CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力;双荧光素酶报告基因实验检测CERS6-AS1和miR-138-2-3p的靶向关系.结果 与癌旁组织比较,胶质瘤组织中CERS6-AS1的表达量升高(P＜0.05),miR-138-2-3p的表达量降低(P＜0.05);CERS6-AS1与miR-138-2-3p呈负相关(r=-0.8899,P＜0.001);si-CERS6-AS1组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均低于si-NC组(P＜0.05);CERS6-AS1可靶向调节miR-138-2-3p的表达;miR-138-2-3p组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均少于miR-NC组(P＜0.05);si-CERS6-AS1+anti-miR-138-2-3p组细胞活力、克隆形成细胞数、迁移及侵袭细胞数均比si-CERS6-AS1+anti-miR-NC组增多(P＜0.05).结论 干扰CERS6-AS1表达可通过调控miR-138-2-3p而抑制胶质瘤细胞增殖、 克隆形成、 迁移及侵袭.

关键词：lncRNA CERS6-AS1、miR-138-2-3p、胶质瘤、细胞增殖、侵袭

所属期刊栏目：20

分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：汉中市中心医院科研项目No.YK1807

在线出版日期：2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：20-25